MC Femina

Скрининг 11-13.6 г.с.

Комбиниран скрининг І триместър (11- 13.6 г.с.)

Целта е в този ранен срок на бременността, чрез комбинирани скринингови тестове да се изключат или диагностицират вродени структурни и хромозомни аномалии на плода.Това ни позволява, ако се установят отклонения от нормите, да се извършат допълнителни изследвания или при необходимост да се прекъсне бременността на този ранен етап.

• Ехографски скрининг І триместър - е високо-специализирано ултразвуково изследване за вродени структурни и хромозомни аномалии на плода в ранните срокове на бременността 11-13.6 г.с..
Оценяват се дължината на плода и основните маркери за хромозомни аномалии.
Към това се прави първата най-ранна оценка на анатомията на плода. На базата на това изследване се идентифицират 90% от съмнителните за синдрома на Даун и други хромозомни аномалии плодове.

• Биохимичен скрининг за хромозомни аномалии І триместър - в кръвта на майката се изследват два хормона с произход от плода и придатъците му ( бета-ЧХГ и РАРР-А ).
При изчисляване на индивидуалния риск се вземат предвид нивата на двата хормона, възрастта на бременната и оценените при ултразвуковия скрининг маркери и така се идентифицират около 95% от плодовете със синдрома на Даун.

_________________________________________________________________________________

• Препоръчва се за всички бременни.
• Важно е да се спазва срока 11– 13.6 г.с.!
Пропуснат скриниг І триместър? Не се вълнувайте, имате шанс за комбинирано изследване в 15 - 20 г.с.   → Фетална морфология с БХС ІІ-триместър (15-20г.с.)
• Извършва се при празен пикочен мехур, трансабдоминално (през корема) и при необходимост      и трансвагинално (през влагалището) - за оценка на трудно достъпни за оглед през корема         фетални структури.
• Изследването задължително се документира, като веднага след него получавате протокол   „Ехографски скрининг І триместър „ и при желание и непосредствено заявяване преди самия преглед и негов запис върху CD или DVD.
• Всяко отклонение от този комбиниран скрининг ще бъде подробно обсъдено с Вас.
• Наличието на едно или повече отклонения от нормата не значи, че плодът е болен! Това е само повод за допълнително инвазивно изследване (Хорионбиопсия или амниоцентеза) за 100% (99%) отхвърляне на хромозомна аномалия..
• Ако се диагностицира тежка структурна аномалия (несъвместима с живота) се обсъжда прекъсване на бременността.
• С ехографския скрининг І триместър не може да се оцени напълно анатомията на плода, т.к. плодът е още малък.Оптималния срок за оценка на анатомията на плода е 20-23 г.с. → Фетална морфология 20-23 г.с.

_________________________________________________________________________________

Още информация:  → Въпроси

                            →  Медицинска информация